辽宁海思科制药有限公司成立于2005年5月19日，注册资金7.8亿元。2011年7月被认定为国家级高新技术企业，占地面积约76000平方米，建有符合国家GMP标准的各类厂房及配套设施5万余平方米。公司拥有小容量注射剂（含预灌封注射器）、冻干粉针剂（含激素类）、粉针剂（头孢菌素类）、大容量注射剂（含多层共挤输液袋）、原料药等8条专业生产线。其中具有国际先进水平的多室袋输液生产线已建设完毕，中长链脂肪乳氨基酸（16）葡萄糖（16%）注射液获得国内首家（独家）多室袋输液产品生产批件，产品已于2018年底上市，填补了国产多室袋软袋输液的空白。

公司始终注重于新产品的开发，上市及研发产品涵盖了抗感染、消化系统、血液系统、神经系统、胃肠外营养等多个治疗领域；截至2020年12月，辽宁海思科制药有限公司共获得了注射用复方维生素(3)、中/长链脂肪乳注射液(C8～24)、复方氨基酸注射液（18AA-VII）、甲磺酸多拉司琼注射液、脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液等28个品种39个药品生产批准文号，同时获得盐酸纳美芬注射液、甲磺酸多拉司琼注射液和注射用复方维生素(3)、精氨酸谷氨酸注射液等五个新药证书。

四川海思科制药有限公司是海思科医药集团股份有限公司全资子公司，坐落于成都市温江区海峡两岸科技产业开发园，占地面积33266平方米，注册资金壹拾叁亿元。川海定位为研发驱动型生产基地，已逐步拥有化学创新药GMP生产的能力和技术平台，承接集团在心血管、抗感染、消化系统、精神系统、肝病、代谢系统、呼吸系统、肿瘤等多个领域的创新药原料和制剂的中试放大和临床样品的GMP生产。

川海现拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、软膏剂、粉吸入制剂及高活性原料药等多条符合中国GMP要求的生产线，其中非无菌原料药产能5吨/年，片剂生产线产能11000万片/年，胶囊剂生产线产能11000万粒/年，颗粒剂生产线1800万袋/年。拥有合成、制剂、分析等多种功能性实验室，配备包括光化学反应仪、核磁、XRD、CAD、液相、气相、制备液相、多功能制粒机等几十种研发、检测设备。

川海拥有一批专业化的人才队伍，研发、质量、生产等人员共300余人。在具有丰富的国内外药物研发生产管理经验的海归博士等带领下，川海建立起一支完善的生产管理团队和质量管理体系。现川海正致力于不断提升体系cGMP管理水平，打造成为更高质量的国际化生产企业。

海思科制药(眉山)有限公司隶属于海思科医药集团股份有限公司旗下全资子公司，成立于2013年，占地面积180亩，符合GMP标准的厂房、实验室4千余平方米，现有员工超450名，累积投资4亿元，是一家集规模化商业生产、工艺开发优化和质量研究于一体的综合性药品生产企业。

公司作为集团非无菌原料药和固体制剂的商业化生产基地，拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、软膏剂、乳膏剂和原料药等多条生产线，现有上市品种30余个，研发项目20余个，广泛涉及心血管、抗感染、消化系统、精神系统、肝病和糖尿病等领域。自2016年，我公司经历了数十个项目十余次注册现场核查和GMP认证检查，其中包括：药品注册现场核查、仿制药一致性评价现场核查等。

公司致力于为广大患者提供最新最优质的药品，积极履行社会责任并成为国内一流，符合cGMP标准、职业健康安全管理体系以及环境管理体系的现代化医药生产基地。

公司于2018年通过安全生产标准化二级企业（危化)，2019年被列为四川省省级安全文化建设示范企业。

沈阳海思科制药有限公司成立于2015年2月，是集产品研发、生产为一体的医药类生产性企业，厂区建筑面积约10万平方米，现有生产、质量及研发设备200余套。公司建有符合国家GMP标准的各类生产线及配套设施约9万平方米，建有大容量注射剂、多室软袋等专业生产线，项目总投资为7.3亿元。目前大容量注射剂生产线、多室软袋生产线已经投入生产。